Casno | 2393-23-9 | Teslimat süresi | 10 gün içinde |
Moleküler | C8H11no | Üretim kapasitesi | 1 metrik ton/gün |
Dış görünüş | Berrak, renksiz ila hafif sarı sıvı | Saflık | %99 dk |
Başvuru | Farmasötik ara maddeler | Depolamak | Oda sıcaklığı, koyu, mühürlü |
Limitnum | 1 kilogram | Toplu taşıma | Hava, deniz, ekspres. |
Yoğunluk | 1.05g/mlat25 ° C (yanan.) | Kaynama noktası | 236-237 ° C (yanan.) |
Erimiş ponit | -10 ° C | Kırılma ineksi | N20/D1.546 (Lit.) |
Alevlenme noktası: | > 230 ° F | Çözünürlük | Suda son derece çözünür |
İsim | P-anizilamin veya (4-metoksifenil) metanamin |
Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoksibenzilamin; P-metoksibenzilamin hidroklorür173.64; 4-metoksibenzilamin,%98+; sparfloksasin için; P-metoksibenzilamin hidroklorür
Farmasötik ara maddelerin sentezi için kullanılabilir. Su için biraz zararlıdır. Seyirsiz veya büyük miktarlarda ürünün yeraltı suyu, su yolları veya kanalizasyon sistemleri ile temas etmesine izin vermeyin. Devletin izni olmadan, oksitlerden, asitleri önlemek için malzemeleri çevreleyen ortama deşarj etmeyin. , hava, karbondioksit teması, kabı mühürlü tutun, sıkı bir ekstraktöre koyun ve serin ve kuru bir yerde saklayın.
Bireysel bir QC laboratuvarı, kimyasal, fiziksel test, mikrobiyal test, stabilite çalışması, IR, UV, HPLC, GC gibi cihaz testinin hammadde ve bitmiş ürünler için yapıldığı yerde durur. Tüm alan, amaçlanan test amacıyla yeterli analitik enstrümanlarla erişim kontrol edilir ve bakımlıdır. Tüm enstrümanlar iyi etiketlenmiş ve uygun şekilde kalibre edilmiştir.
KG, sapmayı büyük seviyeye, genel seviyeye ve küçük seviyeye değerlendirmek ve kategorize etmekten sorumludur. Tüm sapma seviyeleri için, temel neden veya potansiyel nedeni tanımlamak için yapılan araştırma gereklidir. Soruşturmanın 7 iş günü içinde tamamlanması gerekiyor. CAPA planı ile birlikte ürün etkisi değerlendirmesi, soruşturma tamamlandıktan ve kök neden tanımlandıktan sonra da gereklidir. CAPA uygulandığında sapma kapatılır. Tüm seviye sapması KG Yöneticisi tarafından onaylanmalıdır. Uygulandıktan sonra, CAPA'nın etkinliği plana göre doğrulanır.