• Head_banner_01

1- (4-metoksifenil) metanamin

Kısa Açıklama:

Farmasötik ara maddelerin sentezi için kullanılabilir. Su için biraz zararlıdır. Seyirsiz veya büyük miktarlarda ürünün yeraltı suyu, su yolları veya kanalizasyon sistemleri ile temas etmesine izin vermeyin. Devletin izni olmadan, oksitlerden, asitleri önlemek için malzemeleri çevreleyen ortama deşarj etmeyin. , hava, karbondioksit teması, kabı mühürlü tutun, sıkı bir ekstraktöre koyun ve serin ve kuru bir yerde saklayın.


Ürün detayı

Ürün Etiketleri

Ürün detayı

Casno 2393-23-9 Teslimat süresi 10 gün içinde
Moleküler C8H11no Üretim kapasitesi 1 metrik ton/gün
Dış görünüş Berrak, renksiz ila hafif sarı sıvı Saflık %99 dk
Başvuru Farmasötik ara maddeler Depolamak Oda sıcaklığı, koyu, mühürlü
Limitnum 1 kilogram Toplu taşıma Hava, deniz, ekspres.
Yoğunluk 1.05g/mlat25 ° C (yanan.) Kaynama noktası 236-237 ° C (yanan.)
Erimiş ponit -10 ° C Kırılma ineksi N20/D1.546 (Lit.)
Alevlenme noktası: > 230 ° F Çözünürlük Suda son derece çözünür
İsim P-anizilamin veya (4-metoksifenil) metanamin    

Eşanlamlılar

Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoksibenzilamin; P-metoksibenzilamin hidroklorür173.64; 4-metoksibenzilamin,%98+; sparfloksasin için; P-metoksibenzilamin hidroklorür

Başvuru

Farmasötik ara maddelerin sentezi için kullanılabilir. Su için biraz zararlıdır. Seyirsiz veya büyük miktarlarda ürünün yeraltı suyu, su yolları veya kanalizasyon sistemleri ile temas etmesine izin vermeyin. Devletin izni olmadan, oksitlerden, asitleri önlemek için malzemeleri çevreleyen ortama deşarj etmeyin. , hava, karbondioksit teması, kabı mühürlü tutun, sıkı bir ekstraktöre koyun ve serin ve kuru bir yerde saklayın.

QC laboratuarı

Bireysel bir QC laboratuvarı, kimyasal, fiziksel test, mikrobiyal test, stabilite çalışması, IR, UV, HPLC, GC gibi cihaz testinin hammadde ve bitmiş ürünler için yapıldığı yerde durur. Tüm alan, amaçlanan test amacıyla yeterli analitik enstrümanlarla erişim kontrol edilir ve bakımlıdır. Tüm enstrümanlar iyi etiketlenmiş ve uygun şekilde kalibre edilmiştir.

QA

KG, sapmayı büyük seviyeye, genel seviyeye ve küçük seviyeye değerlendirmek ve kategorize etmekten sorumludur. Tüm sapma seviyeleri için, temel neden veya potansiyel nedeni tanımlamak için yapılan araştırma gereklidir. Soruşturmanın 7 iş günü içinde tamamlanması gerekiyor. CAPA planı ile birlikte ürün etkisi değerlendirmesi, soruşturma tamamlandıktan ve kök neden tanımlandıktan sonra da gereklidir. CAPA uygulandığında sapma kapatılır. Tüm seviye sapması KG Yöneticisi tarafından onaylanmalıdır. Uygulandıktan sonra, CAPA'nın etkinliği plana göre doğrulanır.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin