1-(4-METOKSİFENİL)METANAMİN
Ürün Detayı
| CasNo | 2393-23-9 | Teslimat süresi | 10 gün içinde |
| Moleküler | C8H11NO | Üretim kapasitesi | 1 Metrik Ton/Gün |
| Dış görünüş | Berrak, renksiz ila hafif sarı sıvı | Saflık | 99%min |
| Başvuru | İlaç ara maddeleri | Depolamak | Oda sıcaklığında, karanlık, kapalı |
| LimitNum | 1 Kilogram | Toplu taşıma | Hava, Deniz, Ekspres. |
| Yoğunluk | 1,05g/mLat25°C(lit.) | Kaynama noktası | 236-237°C(lit.) |
| Erime Noktası | -10°C | Kırılma indeksi | n20/D1.546(lit.) |
| Alevlenme noktası: | >230°F | Çözünürlük | Suda yüksek oranda çözünür |
| İsim | p-anisilamin veya (4-metoksifenil)metanamin |
Eş anlamlılar
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMİNOMETİL-ANİZOL; 4-METOKSİBENZİLAMİN; P-Metoksibenzilamin Hidroklorür173,64; 4-Metoksibenzilamin, %98+; Sparfloksasin için; P-METOKSİBENZİLAMİN HİDROKLORÜR
Başvuru
İlaç ara ürünlerinin sentezinde kullanılabilir. Suya hafif zararlıdır. Seyreltilmemiş veya büyük miktarlardaki ürünlerin yeraltı suları, su yolları veya kanalizasyon sistemleriyle temas etmesine izin vermeyin. Oksit, asit, hava ve karbondioksit ile teması önlemek için, devlet izni olmadan malzemeleri çevreye boşaltmayın. Kabı kapalı tutun, sıkı bir kapta saklayın ve serin ve kuru bir yerde saklayın.
QC Laboratuvarı
Tesiste, hammadde ve bitmiş ürünler için kimyasal, fiziksel testler, mikrobiyal testler, stabilite çalışmaları ve IR, UV, HPLC, GC gibi cihaz testlerinin gerçekleştirildiği bağımsız bir kalite kontrol laboratuvarı bulunmaktadır. Tüm alan, erişim kontrollü olup, amaçlanan test amacına uygun yeterli analitik cihazla iyi bir şekilde korunmaktadır. Tüm cihazlar iyi etiketlenmiş ve uygun şekilde kalibre edilmiştir.
QA
Kalite Güvence, sapmayı değerlendirmek ve Büyük, Genel ve Küçük seviye olarak sınıflandırmaktan sorumludur. Tüm sapma seviyeleri için, kök nedeni veya potansiyel nedeni belirlemek üzere bir inceleme gereklidir. İncelemenin 7 iş günü içinde tamamlanması gerekmektedir. İnceleme tamamlandıktan ve kök neden belirlendikten sonra, CAPA planıyla birlikte ürün etki değerlendirmesi de gereklidir. CAPA uygulandığında sapma kapatılır. Tüm Seviye sapmaları Kalite Güvence Yöneticisi tarafından onaylanmalıdır. Uygulama sonrasında, CAPA'nın etkinliği plana göre doğrulanır.
