• head_banner_01

1-(4-METOKSİFENİL)METANAMİN

Kısa Açıklama:

Farmasötik ara maddelerin sentezi için kullanılabilir.Suya biraz zararlıdır.Seyreltilmemiş veya büyük miktarlardaki ürünlerin yeraltı suyu, su yolları veya kanalizasyon sistemleri ile temas etmesine izin vermeyin.Devlet izni olmadan oksitleri, asitleri önlemek için malzemeleri çevreye boşaltmayın., hava, karbondioksit teması, kabı kapalı tutun, sıkı bir aspiratöre koyun ve serin ve kuru bir yerde saklayın.


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Ürün ayrıntısı

CAS Numarası 2393-23-9 Teslimat süresi 10 gün içinde
Moleküler C8H11NO Üretim kapasitesi 1 Metrik Ton/Gün
Görünüm Berrak, renksiz ila hafif sarı sıvı Saflık %99dk
Başvuru farmasötik ara ürünler Depolamak Oda sıcaklığı, karanlık, mühürlü
LimitNum 1 kg Toplu taşıma Hava, Deniz, Ekspres.
Yoğunluk 1.05g/mLat25°C(lit.) Kaynama noktası 236-237°C(yanıyor)
Erime Noktası -10°C Kırılma indisi n20/D1.546(yanıyor)
Alevlenme noktası: >230°F çözünürlük Suda yüksek oranda çözünür
İsim p-anisilamin veya (4-metoksifenil)metanamin    

Eş anlamlı

LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMİNOMETİL-ANİZOL;4-METOKSİBENZİLAMİN;P-Metoksibenzilamin Hidroklorür 173.64;4-Metoksibenzilamin, %98+;Sparfloksasin için;P-METOKSİBENZİLAMİN HİDROKLORİT

Başvuru

Farmasötik ara maddelerin sentezi için kullanılabilir.Suya biraz zararlıdır.Seyreltilmemiş veya büyük miktarlardaki ürünlerin yeraltı suyu, su yolları veya kanalizasyon sistemleri ile temas etmesine izin vermeyin.Devlet izni olmadan oksitleri, asitleri önlemek için malzemeleri çevreye boşaltmayın., hava, karbondioksit teması, kabı kapalı tutun, sıkı bir aspiratöre koyun ve serin ve kuru bir yerde saklayın.

Kalite Kontrol Laboratuvarı

Hammaddeler ve bitmiş ürünler için kimyasal, fiziksel test, mikrobiyal test, stabilite çalışması, IR, UV, HPLC, GC gibi alet testinin yapıldığı yerde ayrı bir QC laboratuvarı bulunmaktadır.Tüm alan erişim kontrollüdür ve amaçlanan test amacı için yeterli analitik araçlarla iyi korunur.Tüm aletler iyi etiketlenmiştir ve uygun şekilde kalibre edilmiştir.

QA

QA, sapmayı Majör seviye, Genel seviye ve Minör seviye olarak değerlendirmekten ve sınıflandırmaktan sorumludur.Tüm sapma seviyeleri için, temel nedeni veya potansiyel nedeni belirlemeye yönelik araştırma gereklidir.Soruşturmanın 7 iş günü içinde tamamlanması gerekiyor.Ürün etki değerlendirmesinin yanı sıra CAPA planı, araştırma tamamlandıktan ve temel neden tespit edildikten sonra da gereklidir.CAPA uygulandığında sapma kapanır.Tüm Düzey sapmaları KG Yöneticisi tarafından onaylanmalıdır.Uygulandıktan sonra, DÖF'ün etkinliği plana dayalı olarak onaylanır.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin